本病年龄多在1～2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床特点为短暂全身肌阵挛发作，不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波，多为双侧同步。发作间歇期正常，适当治疗容易控制发作，但可有一定程度智能发育迟缓及轻度人格障碍，至成年时可能发生强直—阵挛发作，所以应及早治疗。