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疾病名称:下丘脑综合征
其他名称:
疾病编码:ICD-9:348.802 ICD-10:E23.302
所属部位:全身,头部,
所属科室:内分泌科
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http://www.zgkw.cn 日期:2009-09-04

    一、概述

    下丘脑综合征(syndrome of hypothalamic endocrinopathy)是由多种病因累及下丘脑所致的疾病。因下丘脑体积小,功能复杂而且损害不限于一个核群而累及多个生理调节中枢,因此多表现为复杂的临床症候群。可引起内分泌功能亢进或减退,造成一种或数种激素分泌紊乱,使靶器官出现相应的病理变化。神经系统表现为嗜睡或失眠、多食肥胖或顽固性厌食消瘦。此外还可有发热或体温过低、性功能障碍、精神障碍、头痛、多汗或汗闭、括约肌功能障碍、下丘脑性癫痫等。

    1.该疾病的病因:①感染性疾患:如病毒性脑炎、流行性脑炎、结核性化脓性脑膜炎、天花、麻疹等疫苗接种引起的脑炎。②肿瘤:嫌色细胞瘤、嗜酸或嗜碱细胞瘤、浆细胞瘤等。③肉芽肿性损害:网状内皮细胞增生症、结节病、结核瘤等。④先天性或遗传因素:如kallmann综合征,可出现生殖发育不全、幼童阴茎、睾丸发育不良。⑤退行性病变:结节性硬化、脑硬化、神经胶质增生等。⑥血管损害:脑动脉硬化、脑动脉瘤、系统性红斑狼疮。⑦物理性因素:脑外伤、手术切除垂体柄、放疗致放射性坏死。⑧脑代谢病:CO2麻醉、急性间隙发作性血卟啉病。⑨药物影响:氯丙嗪、利血平等。⑩功能性障碍:因环境变化、精神创伤引起阳痿。

    二、临床表现

    下丘脑体积虽小,其功能十分复杂,由于病变部位不同,可表现为复杂的临床症候群。

    1.内分泌功能障碍:怕冷、少汗、脱发、多饮、多尿、尿崩症、肥胖症、性欲减退、阳痿、性早熟或性功能发育不全。

    2.占位性病变而引起颅内压高表现:头痛、呕吐、视力减退、视野缩小。

    3.摄食障碍:贪食,过度贪食伴极度肥胖;厌食,过度厌食伴极度消瘦。

    4.睡眠和意识障碍:可表现为嗜睡或失眠。

    5.体温调节障碍:发热可为低热37.5℃以下,高热呈弛张型或不规则型;亦可表现为体温过低。

    6.精神障碍:表现为过度兴奋、哭笑无常、幻觉及激怒等。

    7.遗传性下丘脑疾病:如Kallmann’s综合征表现。

    三、诊断依据

    1.有颅内肿瘤、炎症、创伤、手术出血等病史。

    2.嗜睡、多食、肥胖或顽固性厌食;消瘦、发热或体温过低;性欲减退、闭经、阳萎、性早熟、尿崩症;精神障碍(过度兴奋、哭笑无常、定向力障碍、幻觉等)、头痛、视力障碍、视野缺损等。

    3.颅骨平片、CT、MRI、脑血管造影、气脑造影、脑电图、脑脊液检查可发现异常。

    4.下丘脑、垂体、靶腺激素分泌异常。激素昼夜节律异常。

    5.诊断:引起下丘脑综合征的病因很多,有时诊断比较困难,必须详问病史,综合分析各项检查结果。除诊断本症外尚须进一步查明病因,

    四、治疗原则

    1.病因治疗:对肿瘤可采取手术切除及放疗,对炎症选用抗生素,由药物引起立即停用有关药物,全身其它疾病影响所致者应治疗原发病,精神因素引起者需进行精神治疗。

    2.特殊治疗:有垂体前叶功能减退者可根据靶腺功能减退程度补充各项激素行药物替代治疗;尿崩症可用双氢克尿噻、安妥啶,重者需肌注尿崩停;溢乳者可用溴隐停治疗;对促性腺激素不足引起的生殖无能症,可用绒毛膜促性腺激素联合丙酸睾丸酮治疗;Kallmann综合征可采用脉冲式GnRH治疗即“人工下丘脑”,用一个便携式微量输液泵来模拟GnRH脉冲释放,定时定量地向体内注入LHRH类似物。

    3.对症治疗:下丘脑性发热者可用阿司匹林等退热或物理降温以及人工冬眠等方法治疗。

声明:本站提供的疾病相关资料不作为患者诊断和治疗的最后依据
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