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【适应证】维生素A缺乏的预防与治疗：如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角化粗糙等。
【不良反应】 摄人过量维生素A，可致严重中毒，甚至死亡。
1.急性中毒可发生于大量摄人维生素 A(成人超过150万U，小儿超过7.5万～30万U)6小时后，病人出现异常激动或骚动、头晕、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌)，婴儿头部可出现凸起肿块，并有骚动、惊厥、呕吐等颅内压增高、脑积水、假性脑瘤表现。
2.慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、颅内压增高、视乳头水肿、皮肤对阳光敏感性增高、易激动、食欲不振、脱发、腹痛、夜尿增多、肝毒性反应、门静脉高压、溶血、贫血、小儿骨骺早愈合、妇女月经过少。停药后中毒症状多在一周内缓解，亦可持续数周。
【禁忌证】
1.维生素A过多症。
2.肾功能衰竭。
【注意事项】
1.妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000U。
2.婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。
3.老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
4.大剂量或长期服用维生素A可能引起齿龈出血，唇干裂。
5.对诊断的干扰：慢性中毒时，血糖、尿素氮、血钙、血胆固醇和甘油三酯浓度增高。大剂量应用时红细胞和白细胞计数可下降：血沉增快，凝血酶原时问缩短。
6.随访监测：暗适应试验，眼震颤电动抖，血浆胡萝卜素及维生素A含量测定。
【药物相互作用】
1.制酸药：氢氧化铝可使小肠上段胆酸减少，影响维生素A的吸收。
2.抗凝药：大量维生素A与香豆素或茚满二酮衍生物同服，可导致凝血酶原降低。
3.口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。
4.考来烯胺(colestyramine)、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰维生素A吸收。
5.与维生素E合用时，可促进维生素A吸收，增加肝内贮存量，加速利用和降低毒性，但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。
【给药说明】
1.无肠道吸收障碍时均采取口服给药。
2.脂肪吸收不良或胆酸缺乏时，亦可采用水溶性维生素A溶液，加入米汤、果汁或其他饮料中服用。
3.胆酸减少时维生素A用量可适当增加。
4.一般水溶性维生素A注射液不得用于静脉注射，误用后有发生过敏性休克的危险，严重时可致死。
5.成人长期一日服用维生素A 2.5万U，可引起维生素A过量。
【用法与用量】
1.预防用量：口服，包括视黄醇及β-胡萝卜素，婴幼儿(从出生至3岁)每日2000U(600RE)，4～6岁每日2500U(750RE)，7～10岁每日3500U(1050RE)，男性青年及成人每日5000U(1500RE)，女性青年及成人每日4000U(1200RE)，孕妇4000U(1200RE)，乳母每日6000U(1800RE)。
2.治疗用量：①小儿维生素A缺乏，每日口服5000U(1500RE)/kg，伴有干眼病及消化道吸收不良时，可肌内注射维生素A或维生素AD注射剂，每日2.5～5万U(7500～15000RE)，至症状体征好转。②成人维生素A缺乏，每日口服1～2.5万U(3000～7500RE)，服用1～2周。胃肠道外给药。③患者如有呕吐、恶心或手术前后、吸收不良综合征、眼损害较严重时，可给维生素A肌内注射，成人每日6～10万U(1.8万～3万RE)，连用3天，继用每日5万U(1.5万RE)，共2周。小儿(＞1岁)每日0.5～1万U(1500～3000RE)，大于8岁小儿剂量与成人同。
3.世界卫生组织(WHO)推荐小儿治疗用量：①营养不良或疾病状态(如麻疹)，6个月～1岁婴儿口服维生素A 10万U(单剂量)；1岁以上小儿口服20万U(单剂量)。②干眼病，6个月～1岁婴儿口服10万U首日；第2天及4周后各重复服10万U；1岁以上小儿口服20万U，次日及第4周各重复服20万U。
【制剂与规格】
1.维生素A胶丸：①5000U；②2 500U。
2.维生素AD胶丸：①每丸含维生素A3 000U+维生素D300U；②每丸含维生素A 1万U+维生素D 1000U。
3.维生素AD滴剂：①每1g含维生素A 5000U+维生素DS00U；②每1g含维生素A 1万U+维生素D 5000U；③每1g含维生素A 9OOOU+维生素D 3000U；④每1g含维生素A1万U+维生素D 5000U(适合儿童用)；⑤每丸含维生素A 2000U+维生素D 200U；⑥每丸含维生素A 1.5万U+维生素D 500U。
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