【不良反应】本药耐受性良好，不良反应少。

    1.消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。

    2.神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。

    3.代谢/内分泌系统：长期应用奥美拉唑可导致维生素B₁₂缺乏。

    4.致癌性：动物实验表明奥美拉唑可引起胃底部和胃体部主要内分泌细胞-肠嗜铬细胞增生，长期用药还可发生胃部类癌。

    5.其他：可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

    2.严重肾功能不全者。

    3.婴幼儿。

    2.老年人使用本药不需要调整剂量。

    3.尽管动物实验中并未发现本药对孕妇有不良影响，或对胎儿有毒性或致畸作用，但建议妊娠期妇女尽可能不用。

    4.尽管动物实验中并未发现本药对哺乳期妇女有不良影响，但建议哺乳期妇女尽可能不用。

    5.药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃黏膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；②奥美拉唑可使¹³C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行¹³C-尿素呼气试验。

    6.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：①疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已被根除；治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)；②毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃黏膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B_l2水平。

    7.治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状，从而延误诊断。

    8.为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

【药物相互作用】

    1.奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度，增强其疗效；两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。

    2.对Hp敏感的药物(如阿莫西林等)与奥美拉唑联用有协同作用，可提高清除Hp的疗效。

    3.奥美拉唑具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物(如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠、硝苯地平等)合用时，可使后者的半衰期延长，代谢减慢。但在一般临床剂量下，本药所起的作用不大，对茶碱和安替比林的药动学影响要比西咪替丁小得多，对华法林的影响也无临床意义。

    4.奥美拉唑与钙拮抗药联用时，两药体内清除均有所减慢，但无临床意义。

    5.奥美拉唑可抑制泼尼松转化为活性形式，降低其药效。

    6.奥美拉唑可造成低酸环境，使地高辛较少转化为活性物，降低其疗效。服用奥美拉唑及其停药后短时间内应调整地高辛剂量。

    7.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。

    8.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使四环素不易吸收降低。氨苄西林和酮康唑吸收亦减少，血药浓度降低。

    9.奥美拉唑可影响环孢素的血药浓度(升高或降低)，机制不明。

    10.奥美拉唑可改变胃内pH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。

    11.奥美拉唑抑制胃酸使胃内细菌总数增加，致使亚硝酸盐转化为致癌性亚硝酸；联用维生素C或E，可能限制亚硝酸化合物形成。

    12.使用三唑仑，劳拉西泮或氟西泮期间，给以奥美拉唑可致步态紊乱，停用一种药即可恢复正常。

【给药说明】

    1.本药的口服制剂是缓释胶囊或肠溶片，服用时需注意不要咬碎，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。

    2.本药用于治疗卓-艾综合征时，其治疗目标是使基础胃酸分泌值下降到10mEq/h以下。

    3.注射用奥美拉唑使用时，先把10ml专用溶剂完全抽出，然后打进有冻干药物的小瓶内，溶化后即组成静脉注射液，应在4小时内使用。推注速度不宜过快(每40mg不可少于2.5分钟)。

    配制静脉滴注液时，可将专用溶剂注入冻干粉小瓶内溶解药物后加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100mL，40mg奥美拉唑稀释后滴注时间不少于20分钟。

    4.用药过量的表现：包括视物不清，意识模糊，出汗，嗜睡，口干，颜面潮红，头痛，恶心及心动过速或心律不齐。

    5.用药过量的处理：主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析，如果意外过量服用应立即处理。

【用法与用量】成人常用量

    1.口服给药：①胃、十二指肠溃疡：1次20mg，清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡的疗程为4～8周。对难治性消化性溃疡者可用1次20mg，每日2次或1次40mg，每日1次；②反流性食管炎：每日20～60mg，每日1～2次，晨起顿服或早晚各1次，疗程通常为4～10周；③卓-艾氏综合征：初始剂量为1次60mg，每日1次，以后酌情调整为每日20～120mg，其疗程视临床情况而定。90%以上患者用每日20～120mg的剂量即可控制症状。如剂量大于每日80mg，则应分2次给药。

    2.静脉注射：用于治疗消化性溃疡出血时，可予静脉注射，1次40mg，每l2小时1次，连用3天。首次剂量可加倍。

    3.静脉滴注：出血量大时可用首剂80mg静脉滴注，之后改为每小时8mg维持，至出血停止。

    严重肝功能不全者慎用，必要时剂量减半。

【制剂与规格】

    1.奥美拉唑片：①10mg；②20mg。

    2.奥美拉唑缓释胶囊：①10mg；②20mg。

    3.注射用奥美拉唑：40mg。