良性家族性新生儿惊厥（benign familial neonata1 convulsion，BFNC）为常染色体显性遗传，某些家族成员有类似病史。本病基因缺陷位于染色体20q13.2（称为BFNC I型）或染色体8q24（称为BFNC Ⅱ型）。此两型均有电压依赖性钾通道异常，其中I型为KCNQ2基因突变，Ⅱ型为KCNQ3突变，均属于通道病（channopathies）的一种。

    本综合征大部分发病在生后2～3天，个别病例生后21天出现惊厥。男女发病率相同，病例中多为足月儿，出生经过顺利，生后1分钟时Apgar评分均在7分以上。

    惊厥形式以阵挛为主，有时可表现为呼吸暂停，少数病例为强直痉挛，无论是阵挛发作还是强直发作，时间均很短，很少超过1～3分钟。起病开始数日内发作较频繁，以后发作较少，有些病例散在的发作持续数周。发作期间脑电图检查大多正常，部分病例有局灶性或多灶性异常。