拉莫三嗪是一种新型抗癫痫药，与现有的抗癫痫药在结构上均无关。其抗癫痫谱与苯妥英钠相似，对全身性强直一阵挛发作及单纯部分发作均有效，作用时间较苯妥英钠更长，对运动影响较少。口服吸收好。作用机制研究显示其在抗惊厥浓度时可抑制兴奋性氨基酸（主要是谷氨酸）的释放及稳定神经细胞膜。亚急性及慢性中毒研究中未发现严重副作用，实验动物中未发现有致畸性。
拉莫三嗪的半衰期为29小时，故每日一般1次或2次，它不改变同时服用的抗癫痫药物的血浆水平，但苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平可缩短其半衰期，丙戊酸可延长其半衰期。病人能很好地耐受而少见副作用及不良反应。