奥卡西平是一种化学结构上和卡马西平相似的化合物，其代谢产物也有抗癫痫作用。在动物实验中奥卡西平及其代谢产物与卡马西平一样均有很好的对抗电休克及戊四氮诱发的癫痫发作。

    该药能迅速和完全吸收。原药及其代谢产物的血浆蛋白结合率分别为68%及38%。代谢产物半衰期为8～11小时。研究表明，奥卡西平的耐受性较卡马西平为好，头晕、乏为症状少见，其嗜睡的发生率也远较卡马西平为少，服用卡马西平变态反应出现皮疹者换服奥卡西平后仅27%发生交叉变态反应而出现皮疹。与卡马西平相比，奥卡西平的酶诱导作用出现更少。其疗效与卡马西平相似，但某些病人服卡马西平效果不佳者，换服奥卡西平后发作频率可减少。