白血病的诊断一经确立，就应进行分型的鉴别。由于各种类型的白血病起源及分化不同，其生物学特征、临床表现、治疗方案、治疗效果以及预后判断均有不同之处。因此，正确划分白血病的类型是至关重要的。白血病分型的方法有多种，其中应用最久、最多和最广的是以细胞形态为基础的形态学（Morphology,M）分型；有以免疫表型为基础的免疫学（IMMunology,I）分型；还有以细胞染色体为基础的细胞遗传学分型；近年来，随着分子生物学的发展，又出现了白血病的分子生物学（Molecular biology,M）分型，上述四种分型即为白血病的MICM分型诊断。其中白血病的形态学分型通常采用法、美、英（FAB）协作组提出的形态学分类法。将白血病分为急性和慢性两大类。

　　急性分为急性淋巴白血病（ALL），再分为L1，L2和L3三个亚型；急性非淋巴细胞白血病（ANLL），再分为M1—M7等7个亚型。慢性白血病分为慢性检细胞白血病（CML），慢性淋巴细胞的血病（CLL）和慢性单核细胞白血病（CMOL）等。FAB分类法，容易操作，方法简便，标准、界限明确。但重复性差，即便是血液病专家组的诊断一致率仅60～80%，因诊断无临床症状，体征和其它资料做为参考，生硬地以数值往上套，有一定的局限性，对白血病分型的诊断率为50～70%。而对白血病基因的改变，细胞表面特异性抗原，以及某些亚型的区分，仅靠形态诊断，不仅易发生误诊，还远不能满足临床治疗疾病的需要。

　　细胞的免疫分型，依据各种血细胞的表面特异性的标志，利用抗原，抗体特异结合的原理对细胞的结构、功能及细胞代谢等进行动态和静态相结合的综合观察，对细胞的化学物质实行定性、定量、定位，以明确细胞的类型，来源及分化阶段。对于预后判断也有一定的价值。资料表明，若将细胞形态学与免疫表型结合进行分型，只有1.8%的病例不能定型。

　　细胞遗传学和分子生物学分型是研究白血病本质、将血液学的研究深入到分子水平的重要方法。聚合酶联反应（PCR）能快速敏感地检测白血病融合基因，与细胞遗传学相结合，能够更精确地进行白血病分型，并能检测治疗后的残余白血病细胞。为研究白血病的发病机制提供理论依据，也为基因治疗奠定了基础。